Ataxia este considerată o afecțiune neurologică manifestată prin mișcări nesigure, lipsite de precizie. foto: parkinson-ahmedabad.com Oana Cuzino explică faptul că ataxia este un termen medical care descrie o problemă de coordonare a mișcărilor voluntare. Practic, persoanele afectate întâmpină dificultăți în realizarea unor acțiuni obișnuite, precum mersul, vorbirea sau manipularea obiectelor. Această tulburare apare, de regulă, atunci când sunt afectate anumite structuri ale sistemului nervos central, în special cerebel, regiunea responsabilă pentru echilibru și controlul mișcărilor. Ce presupune, de fapt, ataxia? Ataxia este considerată o afecțiune neurologică manifestată prin mișcări nesigure, lipsite de precizie. Persoanele afectate pot avea un mers instabil, tremur al membrelor, dificultăți de vorbire (dizartrie) sau probleme la înghițire. În multe situații, această tulburare este confundată cu apraxie, însă cele două sunt diferite. În timp ce ataxia implică o coordonare deficitară, apraxia se referă la incapacitatea de a executa o mișcare intenționată, chiar dacă forța și coordonarea sunt intacte. Cauzele ataxiei sunt variate și pot include leziuni la nivelul cerebelului, disfuncții ale urechii interne sau afectarea sensibilității profunde. În schimb, apraxia este asociată cu leziuni ale scoarței cerebrale. Tipurile principale de ataxie Specialiștii disting mai multe forme ale acestei tulburări, în funcție de zona afectată: Ataxia cerebeloasă – apare în urma afectării cerebelului și influențează mersul, coordonarea ochilor și vorbirea; Ataxia vestibulară – este legată de probleme ale sistemului vestibular (urechea internă și conexiunile sale cu creierul) și se manifestă prin amețeli și pierderea echilibrului; Ataxia senzorială – apare atunci când informațiile despre poziția corpului nu sunt transmise corect de către nervi sau măduva spinării, ceea ce duce la dezechilibru, mai ales în lipsa reperelor vizuale. Există și o formă rară, numită ataxia-telangiectazia, o afecțiune neurodegenerativă cauzată de mutații ale genei ATM. Aceasta afectează mai multe sisteme din organism, inclusiv sistemul imunitar, și crește riscul apariției unor tipuri de cancer. Boala este moștenită genetic, fiind necesare două copii ale genei defecte, câte una de la fiecare părinte, scrie mayoclinic. foto: happiesthealth.com Cum se tratează? Abordarea terapeutică diferă în funcție de cauza care a declanșat ataxia. În unele situații, precum intoxicația cu alcool sau oboseala severă, simptomele pot dispărea fără tratamente complexe, fiind suficiente odihna și eliminarea factorului declanșator. În alte cazuri, pot fi necesare intervenții specifice, cum ar fi suplimentarea cu vitamina B12 atunci când există un deficit. Deoarece fiecare situație este diferită, este esențial ca tratamentul să fie stabilit de un medic, după identificarea exactă a cauzei. Recuperare și evoluție Evoluția depinde de severitatea simptomelor și de afecțiunea de bază. Formele ereditare sau degenerative nu pot fi vindecate complet, însă programele de recuperare pot ajuta la îmbunătățirea mobilității și a calității vieții. Specialiștii atrag atenția că ataxia nu trebuie ignorată sau tratată fără consult medical, deoarece poate semnala probleme neurologice serioase care necesită evaluare și îngrijire adecvată. Citește și: Rutina de două minute care ar putea ține la distanță boala Alzheimer Distribuie articolul pe: